2020年，收卖由中国医药教育协会发起了脑瘫/发育障碍儿童早期专业康复干预及喂养培训项目，收卖举办了第一届的儿童脑瘫营养管理论坛，同时开展了一系列的线上专业培训项目，帮助医生更好地认识脑瘫/发育障碍儿童的诊疗、康复和营养问题。
目前，入低随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，入低而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。孙燕院士说：有房普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，有房这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。
普那布林不仅延长了这些患者的寿命，北地还显著降低了严重中性粒细胞减少症的发生率，这对此类危重患者都很有意义。这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，京人DUBLIN-3的研究结果显示，京人该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。此外，不把普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，不把在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。
主要终点：去外总生存期平均OS：去外p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，收卖普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，收卖加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用
肺癌是全球第二大高发癌症类型，入低全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。
关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、有房随机、有房对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。北地这样的医院口碑一定很好。
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